Maestría en Genética Médica y Genómica
Headington, Reino Unido
DURACIÓN
12 Months
IDIOMAS
Inglés
PASO
Tiempo completo, Tiempo parcial
PLAZO DE SOLICITUD
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TASAS DE MATRÍCULA
GBP 17.100 / per year *
FORMATO DE ESTUDIO
En el campus
* Estudiantes del Reino Unido a tiempo completo: £ 9,900 | Estudiantes internacionales / de la UE a tiempo completo: £ 17,100
becas
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Introducción
Nuestro curso de Maestría en Genética Médica y Genómica es para graduados que aspiran a carreras en los sectores de biotecnología médica, farmacéutica y genómica. Así como para aquellos que progresan a títulos de investigación.
Con el aumento en el número de genomas individuales que se están secuenciando, esta es una de las áreas de más rápido crecimiento de la ciencia biomédica.
Te unirás a una nueva generación de científicos capaces de combinar genética y bioinformática para:
- comprender cómo los cambios genómicos causan enfermedades como el cáncer
- posibilitar el desarrollo de tratamientos novedosos a través de fármacos, terapia génica y estrategias de prevención.
Sus proyectos se pueden vincular con necesidades e intereses específicos del lugar de trabajo. Puede completarlos en Oxford Brookes o en otros laboratorios genómicos con nuestra supervisión. Desarrollará sus habilidades transferibles, particularmente en comunicación, organización y planificación de la investigación. Estas habilidades le ayudarán a realizar su proyecto de investigación.
Galería
Admisiones
Becas y Financiamiento
Plan de estudios
Módulos de estudio
módulos obligatorios
- Técnicas Moleculares Avanzadas (20 créditos)
Nuestra comprensión de los conceptos básicos de la biología molecular ha dado lugar a las diferentes áreas "ómicas" de investigación y aplicación modernas (genómica, transcriptómica, proteómica, metabolómica, etc.). Este módulo comenzará refrescando su comprensión de temas como la estructura del ADN, la replicación, la mutación y reparación, y la expresión génica. También exploraremos cómo los científicos han explotado los conceptos biológicos para derivar y aplicar la amplia gama de metodologías que se conocen colectivamente con el término "biología molecular", como la clonación de ADN, PCR, PCR cuantitativa, micromatrices y ARN. interferencia. Esta creciente colección de tecnologías proporciona a los científicos una base fundamental para estudiar los procesos biológicos y diversos aspectos de las enfermedades humanas. Se utilizarán varias de estas técnicas, a través de trabajos prácticos de laboratorio, para profundizar su comprensión e ilustrar aplicaciones potenciales. - Avances en Genética Médica (20 créditos)
Este módulo tiene como objetivo considerar las tecnologías genómicas de vanguardia que ahora se utilizan en entornos clínicos y esperamos incluir un recorrido por el laboratorio de genética del hospital. Los temas explorados incluirán métodos en genética médica y la aplicación de herramientas moleculares y genéticas al uso de bancos de información como Personal Genomes y Big Data, y veremos el papel de colaboraciones como Genomics England en la expansión de la información genómica. El módulo también presentará la aplicación de datos genómicos para el desarrollo de diagnósticos de biomarcadores, medicina personalizada, modelos de tratamiento sustituto de pacientes, autocontrol y evolución de enfermedades infecciosas. - Genética Clínica y Diagnóstico (20 créditos)
Este módulo ofrece la oportunidad de estudiar cómo se pueden utilizar las tecnologías genéticas y genómicas para identificar, caracterizar y diagnosticar enfermedades en tres áreas temáticas: oncología molecular, enfermedades crónicas y congénitas y enfermedades infecciosas. Los estudios de casos clínicos y los seminarios de investigación presentarán temas actuales en el campo, lo que permitirá a los estudiantes identificar temas que les interesen particularmente, para una lectura independiente adicional. A los estudiantes se les enseñará a explorar críticamente conceptos y áreas temáticas a través de clubes de diarios y sesiones de discusión que conduzcan a una evaluación de ensayo final. Las habilidades aprendidas en este módulo incluyen la integración de información de varias fuentes en todas las áreas temáticas, la aplicación de la comprensión en un entorno analítico, la exploración individual de un área temática elegida y el análisis crítico del material de investigación. - Genómica Funcional y Habilidades de Investigación Técnicas Analíticas (20 créditos)
El módulo introduce conceptos básicos de genética y genética de poblaciones que forman la base del análisis del genoma. Hay un énfasis en los enfoques prácticos y los estudiantes aprenderán habilidades durante los talleres semanales por computadora, estructurados para ofrecer la oportunidad de practicar nuevas habilidades de forma independiente con el apoyo de un tutor. Los talleres se centrarán en las interrogaciones de la línea de comandos de la base de datos y el análisis genómico, y utilizarán un libro de trabajo estructurado para guiar al estudiante a través de todos los componentes computacionales. - Ciencia del genoma (20 créditos)
El módulo examina las tendencias actuales en los métodos de secuenciación del genoma de alto rendimiento, las estrategias para el ensamblaje de secuencias y el uso de dichos datos para el análisis de filogenia y la taxonomía de genes. La relación entre la estructura del genoma y la función de la proteína se estudiará en detalle mediante el uso de una amplia gama de herramientas bioinformáticas, con un enfoque en el análisis del genoma en la salud y la enfermedad. El elemento práctico de este módulo consiste en talleres bioinformáticos semanales que presentan herramientas clave en la ciencia del genoma y que serán importantes en otros módulos y en su proyecto de investigación. - Bases moleculares de las enfermedades genéticas humanas (20 créditos)
Este módulo analizará la patología molecular de una selección de enfermedades monogénicas y poligénicas usando evidencia experimental, con el objetivo de comprender cómo los cambios a nivel genético dan como resultado el fenotipo de la enfermedad. Ejemplos de enfermedades monogénicas incluyen enfermedades de la sangre tales como enfermedad de células falciformes, talasemias y hemofilia, y fibrosis quística. Los ejemplos de enfermedades poligénicas incluyen diabetes, enfermedades cardiovasculares y cánceres.
Proyecto final
- Proyecto de Investigación (triple) (60 créditos)
Los estudiantes llevarán a cabo un proyecto de investigación de laboratorio o computacional individual apoyado por un tutor, ya sea dentro de la universidad o a través de un laboratorio de investigación alternativo. El proyecto de investigación es un requisito esencial para obtener una maestría y debe mostrar originalidad en la aplicación del conocimiento, junto con una comprensión práctica de cómo se utilizan las técnicas establecidas de investigación e indagación para crear e interpretar el conocimiento en una especialidad de la ciencia de la salud. El proyecto brinda una oportunidad para que los estudiantes muestren habilidades de investigación y creatividad individuales: también les brinda la oportunidad de aplicar los conocimientos adquiridos a lo largo del curso a un problema de investigación en particular.
Cuota de matrícula del programa
Oportunidades profesionales
- grado de investigación / doctorado
- industria farmacéutica
- industria biomédica
- científico del NHS
- investigación médica
- academia
Sobre la escuela
Preguntas
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