
Curso in
La era de la genómica: el futuro de la genética en el curso de medicina - St George's, Universidad de Londres
FutureLearn

Información clave
Ubicación del campus
Online United Kingdom
Idiomas
Inglés
Formato de estudio
La educación a distancia
Duración
5 semanas
Ritmo
Tiempo parcial
Tasas de matrícula
USD 119 / per course *
Plazo de solicitud
Solicitar información
Fecha de inicio más temprana
Solicitar información
* puede aprenderlo gratis o actualizar el curso y tener beneficios adicionales por $ 119
becas
Introducción

Obtenga una introducción al papel cada vez más importante de la genómica en la atención médica, para el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de enfermedades de los pacientes.
Este curso es parte del programa Genomics in Healthcare que le permitirá estudiar genómica a nivel de posgrado, para CPD o como puerta de entrada a estudios posteriores.
Este curso en línea gratuito proporcionará a los profesionales de la salud una base básica en medicina genómica. Le presentará nuevas tecnologías genómicas, que están revolucionando la medicina y, con el tiempo, proporcionarán la base del diagnóstico, el tratamiento y la prevención de enfermedades del paciente.
Descubra el potencial de la genética en la asistencia sanitaria
El curso le dará un conocimiento de las tecnologías genómicas y los datos que generan. Con el fácil acceso a los datos genómicos prometidos por iniciativas transformadoras del NHS como el Proyecto 100,000 Genomes, los datos genómicos serán parte integral de todos los sectores de la medicina.
Al final del curso, comprenderá el poder y los desafíos asociados con estas nuevas tecnologías y datos, lo que le permitirá realizar derivaciones adecuadas y tomar decisiones de gestión basadas en la evidencia y utilizar los resultados genómicos para beneficio del paciente, sin comprometer la seguridad del paciente.
Aprenda con expertos en genética clínica y educación
El curso se basa en la experiencia de expertos en genética clínica y educación en St George's, University of London, St George's University Hospitals NHS Foundation Trust y el Programa de Educación Genómica de Health Education England.
Como genetistas clínicos que realizan el diagnóstico y la atención de pacientes con afecciones genéticas de forma regular, los educadores del curso pueden explicar la relevancia de las nuevas tecnologías para la práctica clínica tanto ahora como en el futuro.
Demuestre su desarrollo profesional continuo (CPD)
El curso ha sido aprobado para el desarrollo profesional continuo (CPD) a distancia por:
Royal College of Pathologists (RCPath): por 10 créditos CPD.
Para calificar para estos créditos de CPD, necesitará un Certificado de Logro como prueba de haber completado el curso. Este curso en línea se creó en mayo de 2015 y se ha revisado periódicamente.
Continúe aprendiendo con el programa Genomics in Healthcare
Este curso es el primero de tres del programa Genomics in Healthcare de St George's, Universidad de Londres. Completar todos los cursos le permitirá estudiar tecnologías genómicas a nivel de posgrado, ya sea para CPD o como puerta de entrada a estudios posteriores.
¿Qué temas cubrirás?
- ADN, genes, cromosomas y genoma humano.
- Variación genética normal.
- Variación genética y enfermedad: mutaciones genéticas y anomalías cromosómicas.
- La herencia de condiciones genéticas.
- Tecnologías genómicas emergentes, incluida la secuenciación de próxima generación.
- La interpretación de datos genómicos.
- La aplicación de la genómica a la práctica clínica.
- Comunicar información genómica a los pacientes.
- Las implicaciones legales y éticas asociadas con el uso de datos genómicos.
¿Cuándo le gustaría empezar?
La FutureLearn cursos de FutureLearn ejecutan varias veces. Cada ejecución de un curso tiene una fecha de inicio establecida, pero puede unirse a él y trabajar en él después de que comience.
- Disponible ahora
¿Qué vas a lograr?
Al final del curso, podrá:
- Demostrar comprensión de los fundamentos de la genética humana; el genoma, el ADN, los cromosomas y los genes humanos.
- Describir los procesos normales de división celular, transcripción y traducción dentro de una célula humana.
- Evaluar los mecanismos para la introducción de variación en el genoma humano, incluida la variación genética normal y la variación que causa enfermedades.
- Compare las características de las mutaciones somáticas frente a las mutaciones constitucionales dentro del genoma humano.
- Discuta los diferentes mecanismos por los cuales los errores en el código genético pueden conducir a una enfermedad.
- Explore el impacto de una condición genética en la vida de los pacientes.
- Compare las diferentes tecnologías utilizadas para interrogar el genoma humano y describa los tipos de variación genética que pueden identificarse mediante diferentes enfoques tecnológicos.
- Reflexione sobre las innumerables aplicaciones clínicas de la tecnología genómica, sus beneficios y limitaciones y cómo afectan la práctica clínica y el desarrollo de la medicina personalizada.
- Explore los desafíos involucrados en la comunicación precisa y efectiva en genómica.
- Debatir las implicaciones éticas y legales que presenta la nueva era de la genómica.
¿Para quién es el curso?
Este curso está dirigido a profesionales de la salud actuales, que estén interesados en aprender más sobre los fundamentos de la genética y cómo las tecnologías genómicas están transformando la práctica médica.
Si es un profesional de la salud, puede resultarle útil actualizar este curso para respaldar su desarrollo profesional continuo (CPD). Al actualizar, podrá tomar este curso a su propio ritmo y volver a visitar el material en cualquier momento en el futuro. Una vez que complete el curso, recibirá un Certificado de Logro como prueba de su DPC. Esto incluye detalles de lo que aprendió, la cantidad de horas de aprendizaje requeridas y los créditos de CPD logrados.
No es imprescindible tener conocimientos o experiencia genética previa, aunque se utiliza terminología médica y el curso está diseñado para ser aplicable a la práctica clínica.
¿Con quién aprenderás?
Kate Tatton-Brown
Soy Consultor y Lector en Genética Clínica. Además de mi función clínica, me dedico a la investigación genómica y me comprometo a mejorar la educación médica.
Katie Snape
Soy un genetista consultor de cáncer en St George's University Hospitals NHS Foundation Trust. Mi investigación involucró el uso de tecnología de secuenciación de próxima generación para identificar genes asociados con el cáncer.
Shereen Tadros
Tengo experiencia en pediatría y soy Registrador en Genética Clínica en Great Ormond Street Hospital. Me interesan las leyes y la ética médicas y tengo una maestría en derecho médico.
¿Quién desarrolló el curso?
St George's, Universidad de Londres
St George's es la única universidad del Reino Unido dedicada a la educación, la formación y la investigación en ciencias médicas y de la salud.
Fideicomiso de la Fundación NHS de los Hospitales Universitarios de St George
Con casi 8.500 empleados dedicados al cuidado de los pacientes las 24 horas del día, St George's University Hospitals NHS Foundation Trust es el proveedor de atención médica más grande del suroeste de Londres.
Únete a este curso
Gratis | Potenciar | Ilimitado |
Únete gratis y obtendrás:
| Actualice este curso y obtendrá:
| Compre Unlimited y obtendrá:
|
Sobre la escuela
Preguntas
Cursos Similares
Licenciatura en Ciencias en Genética Médica y Veterinaria
Doctorado en Biología Médica y Genética
- Pilsen, República Checa
MRes en biología funcional del genoma
- Birmingham, Reino Unido